حرکت های ارتعاشی و چرخشی هر مولکول منحصر به همان مولکول است. این ویژگی منحصربه فرد مولکول همانندمنحصر به فرد بودن اثر انگشت هر شخص است. مطالعه و شناخت ارتعاشات و چرخش های مولکولی، در شناسایی ساختار و پویایی مولکول بسیار با اهمیت است. طیف سنجی رامان به عنوان بخشی از طیف سنجی مولکولی، یکی از روش های متداول در مطالعه ارتعاشات و چرخش های مولکولی محسوب میشود.پراکندگی رامان پراکندگی ناکش سان نور توسط ماده است. پس از توسعه تک فام سازبا استفاده از لامپ جیوه در طول موج 435/8 نانومتر به عنوان منبع تابش، اولین طیف سنج تجاری رامان در سال 1953 ساخته شد. به این ترتیب با ساخته شدن اولین طیف سنج های رامان تا قبل از دهه ،1960 بیش از 40000 ترکیب با استفاده ازطیف سنجی رامان، شناسایی شد. استفاده از این روش به ویژه برای نمونه های حساس به نور که این تابش را به شدت جذب می کنند، محدودیت هایی در منبع نور مورد استفاده به همراه داشت. با این حال، اختراع لیزر در سال 1960 نقش موثری در توسعه روش های طیف سنجی ایفا کرد. در حال حاضر، منبع نور مورد استفاده در طیف سنجی رامان شامل انواع لیزرها از جمله لیزرهای حالت جامد، دیودی، یون آرگون، یون کریپتون، هلیوم نئون و غیره است.
در سال 1966 دلهای و میجئون پیشنهاد کردند که پراکندگی رامان، مستقل از حجم نمونه است بنابراین، میتوان از پراکندگی رامان برای آنالیز ذرات میکروسکوپی استفاده کرد. براساس این مفهوم، در سال 1974 برای اولین بار ترکیب طیف سنج رامان و میکروسکوپ یا (میکرو طیف سنج رامان) توسعه و تجاری شد که امکان آنالیز نقطه ای رامان و تصویربرداری را فراهم میکند . امروزه انواع طیف سنج های رامان پیشرفته مجهز به روشهای متفاوت تقویت رامان، متناسب با انواع نمونه های مورد بررسی، نیز به بازار عرضه شده اند.
